බ්ලොග්

ඔබ පයිඩිනිඩන් ගැන දැන සිටිය යුතුය

ඔබ පයිඩිනිඩන් ගැන දැන සිටිය යුතුය

ඔබ දැනගත යුතු සියල්ල පයිඩයිඩයින්

පයිඩ්රීන් යනු මූලික වේ විෂම සෛලයකි ඇසයින් වර්ගයේ සංයෝගයකි. පයිඩිඩීන් N-පරමාණුව මගින් CH කාණ්ඩයට ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් බෙන්සීන් වලින් ව්යුත්පන්න කෙරේ. Pyridine ව්යුහය බෙන්සෙන් ව්යුහයට සමානයි. එයට හේතුව වන්නේ එය CH කාණ්ඩයට ප්රතිස්ථාපනය කිරීම මගින් එකිනෙකට සම්බන්ධ වන බැවිනි. ප්රධාන වෙනස්කම් වලට අනුව:

  1. නිශ්චිත නිතිපතා ෂඩාස්රාකාර ජ්යාමිතියකින් නිශ්චිත ලෙස නිශ්චිතවම, නයිට්රජන්-කාබන් බන්ධන,
  2. Sp2 දෙමුහුන් කාක්ෂිකයේ පිහිටි ස්පන්දන තලයෙහි මෙන් මෙන් හෙලන ලද ඉලෙක්ට්රෝන යුගල සමග හයිඩ්රජන් පරමාණුවක හයිඩ්රජන් පරමාණුවක් ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සහ ඇරෝමැටික් p-ඉලෙක්ට්රෝන sextet සම්බන්ධ නොවී ඇත. මෙම නයිට්රජන් තනි තනිව පයිඩිනිඩේවල මූලික ගුණාංගවලට වගකිව යුතු ය.
  3. කාබන් පරමාණුවකට සාපේක්ෂව නයිට්රජන් පරමාණුවෙහි ඉහළ විද්යුත් විද්යුත් උදාසීන සඳහා ප්රත්යස්ථ ස්ථිර ඩිපෝලය සොයාගත හැකිය.

විටමින් Nicacin, pyridoxine, මෙන්ම azines වැනි වැදගත් තීරණාත්මක සංයෝග කිහිපයක්ද පියරීන් ring විකිණීමට ඇත.

ස්කොට් ජාතික රසායන විද්යාඥයෙකු වන තෝමස් ඇන්ඩර්සන්, 1849 හි පිඩිරීන් නිපදවන ලද අතර, ඇට මිශ්රණය වන සංයෝගයක් ලෙස මෙය හැඳින්විය හැක. වසර දෙකකට පසු ඇන්ඩර්සන් අස්ථි තෙල් අස්ථි පරිභෝජනයෙන් පවිත්ර පීරිඩින් ව්යුත්පන්න කර ඇත. එය අප්රාණික, රසවත්, මාළු වැනි සුවඳ සහිත අතිශය ක්ෂණික, වර්ණක, ජල-ද්රාව්ය, දුර්වල ක්ෂාරීය ද්රවයකි.

පයිඩිරීන් සෑම විටම ඖෂධ සහ කෘෂි රසායන සඳහා පුරෝගාමියෙක් ලෙස යොදා ගනී. එමෙන්ම එය තීරණාත්මක ප්රතික්රිකාරකයක් සහ ද්රාවණයක් වේ. මිනිස් පරිභෝජනයට නුසුදුසු බවට පත්කිරීමට අවශ්ය නම්, පිඩිරීන් එතනෝල් සඳහා එකතු කළ හැකිය. එය ප්රතිජීවක ඖෂධ නිෂ්පාදනය mepyramine සහ tripelennamine නිෂ්පාදනය සඳහා ද අදාළ වේ, in vitro DNA වල සංශ්ලේෂණය සල්ෆයිඩයිඩින් (වෛරස් ආසාදන හා බැක්ටීරියා ආසාදන වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රතිකාර), මෙන්ම බැක්ටීරියාද, වල්පැලෑටි සහ ජල නිශ්කාෂණ නිෂ්පාදන.

බොහෝ රසායනික සංයෝග වන්නේ, පිිරඩින් වලින් සාදා නොතිබුණත්, වලල්ලේ ව්යුහය අඩංගු වේ. එවන් සංයෝග අඩංගු වන්නේ විටමින් (pyridoxine) සහ නියායින් (Niridin), නිකොටින් (Niotin), නයිට්රජන් අඩංගු ශාක නිෂ්පාදන සහ අයිසෝනියාසයිඩ් ලෙස හැඳින්වෙන ක්ෂය රෝග මර්දනය කිරීමයි. පයිඩීඩීන් ඓතිහාසිකව ගල් අඟුරු ගෑස් නිෂ්පාදනය සහ කාබන් ටැට්රොක් වල අතුරු ඵලයක් ලෙස නිපදවා ඇත. කෙසේවෙතත්, පිිරඩින් සඳහා අහස උසට නැගී ඇති ඉල්ලුම ඇමෝනියා සහ ඇසිටල්ඩිහයිඩයෙන් නිෂ්පාදනයේ ආර්ථික ක්රමවේදයන් වර්ධනය කිරීමට හේතු වූ අතර ලොව පුරා වසරකට 20,000 ටොන් නිෂ්පාදනය කරනු ලැබේ.

නාමකරණය පීරිඩින්

IUPAC විසින් යෝජනා කරන ලද හන්ට්ස්-වඩ්මන් නාමකරණයට අනුව pyridine ක්රමානුකූල නම ආසින්. එහෙත් මූලික සංයෝග සඳහා ක්රමානුකූල නම් කලාතුරකින් භාවිතා වේ; ඒ වෙනුවට, හීටර් සෛල වල නාමකරණය ස්ථාපිත පොදු නම් අනුගමනය කෙරේ. IUPAC භාවිතා කිරීම දිරිමත් නොකරයි ආසින් යොමු කරන විට පීරිඩින්.

ආසියාවේ වල ඇති පරමාණු සංඛ්යාතය නයිට්රජන් තුළ ආරම්භ වේ. ග්රීක අක්ෂර අක්ෂරය (α-γ) හා ස්ථාන නාමකරණය ආදේශ කිරීමේ රටාව (උදාසීන පද්ධති සඳහා ස්ථානගත කිරීම) (පැරිස්, ඉලක්කය,) සමහර විට භාවිතා වේ. මෙහි α, β සහ γ යන ස්ථාන දෙක පිළිවෙලින් පිළිවෙලින් දෙකක්, තුනක් සහ හතරක් දක්වයි.

පිිරඩීන් ව්යුත්පන්න සඳහා ක්රමානුකූල නම වන්නේ පීරිඩිනයිල්, අංකයට පෙර ආස්ථිතික පරමාණී ස්ථානගතවීමකට පෙර සංඛ්යාතයක් දක්නට ලැබේ. එහෙත් ඓතිහාසික නම පයිඩිඩයිල් IUPAC විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන අතර ක්රමානුකූල නම වෙනුවට බහුලව භාවිතා වේ. නයිට්රජන් පරමාණුවට ඉලෙක්ට්රෝෆිල් එකතු කිරීම මගින් ඇති කරන ව්යුත්පන්නය ලෙස හැඳින්වේ පයිඩිනිඩියම්.

4-bromopyridine

2,2'-බයිපිඩීන්

ඩයිපිකොලීනික් අම්ලය (පිඩිරීන්-2,6-ඩික්කාබොක්ලිලික් අම්ලය)

පයිඩිනිඩියම් කැටායන මූලික ස්වරූපය

පීරිඩින් නිෂ්පාදනය

ගල් අඟුරු ගෑස්කරණයේ අතුරු ඵලයක් ලෙසින් හෝ පීලි තාරවලින් ලබාගත් පිරමිඩයක් ලබා ගන්නා ලදී. මෙම ක්රමවේදය අකාර්යක්ෂමව හා ශ්රම බලකායක් පරිභෝජනය කිරීම: ගල් අඟුරු ටැංකි 0.1 පමණ පයිridin වටා ඇති අතර, එමගින් ප්රතිදානය තවදුරටත් පහත හෙලීම සඳහා බහු අදියර පිරිසිදු කිරීම අවශ්ය විය. වර්තමානයේ බොහෝ pyriridine නිශ්පාදන ප්රතික්රියා නාම කිහිපයක් භාවිතා කරමින් සංශ්ලේෂක නිෂ්පාදනයක් නිෂ්පාදනය කර ඇති අතර වඩාත් පොදු ඒවා පහත දැක්වේ.

බොයිල්මන්-රෑට්ස් හරහා පිරමිඩ සංයෝජනය

Bohlmann-Rahtz හරහා Pyridine Synthesis මගින් ප්රධාන පියවර දෙකකින් ආදේශ කළ හැකි නියුට්රියන් උත්පාදනය කරයි. එතිනික්ලිකන් භාවිතා කරන එනමයින් ඝනීභවනය කිරීම මගින් තාප විකෘත සමාවයවයෙන් පසුව, 2,3,6-trisubstituted pyridines නිපදවීමට සයිලයිඩෙයිඩ්රික්රීටනය සිදු කරයි.

පයිඩිඩීන් සංයෝජනයෙන් Bohlmann-Rahtz යාන්ත්රණය හරහා

මෙම යාන්ත්රණය ප්රසිද්ධ ජනප්රිය හන්ට්ස් ඩිහයිඩ්රොඩිඩීන් සංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ වේතැනක- එනමින් සහ ඒකෝ විශේෂවල ඩයිහයිඩ්රොපිඩයිඩින් නිපදවයි. Bohlmann-Rahtz Synthesis අතිශයින්ම අතිශයින්ම බහුල වුවද, මැදපෙරදිග පිරිසිදු කිරීම සහ සුළිසුළං කිරීම සඳහා අවශ්ය උෂ්ණත්වය අධික වීම, එය එහි උපයෝගීතාවය සීමා කර ඇති අභියෝගයකි. අභියෝග බොහොමයක් ඉක්මවා ගොස් ඇති අතර, බෝලන්න්-රෑට්ස් සින්ටෙස්ස් වඩාත් අත්යවශ්ය වේ පිරිඩින් පරම්පරාවකි.

කිසිදු යාන්ත්රික පර්යේෂණ සිදු කර නොමැති වුවද, අතරමැදි ලෙස H-NMR මගින් සංලක්ෂිත විය හැක. මෙය පෙන්වන්නේ පළමු මයිකල් එකතු කිරීමෙහි ප්රධාන නිෂ්පාදිතය සහ පහත ප්රෝටෝන හුවමාරුව 2 විය හැකි බවයිZ-4E-heptadien-6-තීරයේ වර්ණාලේපනය මගින් නිස්සාරණය කර පවිත්ර කරනු ලැබේ.

එබැවින් පහසු සිමෙන්ති හිඩ්රීම් උෂ්ණත්වය සපුරාලීමට අවශ්ය වේ Z/E සමස්ථානිකකරණය යනු විෂමතාවන් සඳහා පූර්වාවශ්යතාවයකි.

මෑතදී එක් පියවරක ක්රියාවලියේදී ටෙට්රා හා ට්රයිසස්පේ්රටිත වූ පයිරයිඩයින් සංශ්ලේෂණයට ඉඩ ලබා දෙන ක්රම කීපයක් මෑතකදී සංවර්ධනය කර ඇත. බියුටෝන් උපස්ථරයක් ලෙස භාවිතා කිරීම වෙනුවට බ්ලේලි අඩු වාෂ්පශීලී හා අඩු මිලක් 4- (ටයිමෙටයිල්සයිසයිල්) නමුත් 3-yn-2-1 පරිවර්තනය කිරීම සඳහා විවිධ ද්රාවණුවන් පරීක්ෂා කර ඇත. එය ඩීඑම්එම්එස් සහ එතෝහ පමණි. EtOH පැහැදිලිවම ධ්රැවීය හා ප්රෝටික ද්රාවනය ලෙස පැහැදිලිවම ප්රකටය. ද්රාවණ දෙක තුළ ප්රෝටෝඩිලීලීකරණය සිදු වූයේ ස්වයංසිද්ධවය. බැග්ලි විසින් පෙන්නුම් කරන පරිදි අම්ල උත්ප්රේරනය සයික්ලොඩීඩ්රිශනය අඩු උෂ්ණත්වයකදී පවත්වා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.

අම්ලමය උත්ප්රේරකයක් ද එකිනෙකට එකතු වන ප්රතික්රියා එකතු කරයි. (එන්එන්එන්එක්ස්: 5) ඇසිටික් අම්ලය සහ ටොලියුලන් තුළ එතිනිම් කෙටෝන සමඟ පුළුල් පරාසයක එනමයින් විශිෂ්ට ක්රියාකාරීත්වයකින් යුක්ත වේ.

බ්රොන්ස්ටන්ට් අම්ලය උත්ප්රේරකයේ සාර්ථකත්වයෙන් පසුව රසායනඥ ලුවිස් අම්ල උත්ප්රේරකවල හැකියාව පරීක්ෂා කරන ලදී. හොද තත්වයන් ප්රතික්රියකරණය ටොලියුලන් දී 20 m mol% ytterbium triflate හෝ 15 mol% සින්ක් බ්රෝමයිඩ් භාවිතා කරයි. යාන්ත්රික පර්යේෂණය සිදු නොවූවත්, උත්ප්රේරකයා විසින් සම්බන්ධීකරණය සයික්ලොඩීඩ්රිශනය, මයිකල් එකතු කිරීම සහ සමාවයවිකරණ පියවර වේගවත් කරන බව අනුමාන කළ හැකිය.

අවාසිය යනු අම්ල-සංවේදී උපස්ථර වල සීමිත අනුකූලතාවයයි. නිදසුනක් වශයෙන්, එනමයින්වල අම්ල උත්ප්රේරක විඝටනය සිදු වන්නේ cyano සහ ටර්ට්ඉලෙක්ට්රෝන ඉවත් කරන කණ්ඩායම් ලෙස බියුටයිල්ස්ටර්. තවත් මෘදු වාතාවරණයක් යනු ඉවසා සිටින Amberlyst-15 අයන හුවමාරු ප්රතික්රියා වේ ටර්ට්මෝටරයිස්.

එනමයින් පහසුවෙන් ලබා ගත නොහැකි බැවින්, ක්රියාවලියේ පහසුකම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, 3-සංරචක ප්රතික්රියාව ඇමෝනියම් ඇසිටේට් මගින් ඇමයිනෝ කාණ්ඩයේ මූලාශ්රය ලෙස සිදු කර ඇත. මෙම කාර්යක්ෂම ක්රියාපටිපාටිය තුළ එනමින් ජනනය වේ තැනක ඇල්කයිනෝ සමග ප්රතික්රියා කරයි.

පළමු නඩු විභාගයේදී, ZnBr2 සහ ඔක්හූන් ද්රාවණය සමඟ අතිධ්ාල උත්ප්රේරකයක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, එතැන් සිට ආම්ලික සංවේදී උපස්ථරයක් සෑම විටම මෘදුකාරකයක් තුළ එතෝහී හයිඩ්රජන් සමඟ ප්රතික්රියා කරන බව පෙන්නුම් කර තිබේ.

චිචයිබීන සංයෝජනය

චිචිබාබබී පියිඩීන් සංස්ලේශණය 1924 හි පළමුවරට වාර්තා වී ඇති අතර රසායනික කර්මාන්තයේ ප්රධානතම යෙදුමකි. ඇල්ඩ්රයිඩ්ස්, කෙටෝන, α, β-අසංතෘප්ත කාබනේල් සංයෝගවල ඝනක ප්රතික්රියාකාරකයක් වේ. තවද, ප්රතික්රියාවේ සමස්ත ස්වරූපය ඉහත පිරිසිදු ඇම්නෝනියා හෝ එහි ව්යුත්පන්නයන් හි කිසියම් සංයෝජනයකි.

පිහිටුවීම පි්රඩින්ඩින්

ඇන්ඩෙල්හයිඩය සහ ඇසිටල්ඩිහයිඩය ඝනීකරණය කිරීම

ෆෝමල්ඩයිහයිඩ් සහ ඇසිටල්ඩිහයිඩ් ප්රධාන වශයෙන්ම නයිසිරි වර්ගීකරණයට ලක්ව ඇති පයිඩිනිඩේ ප්රභවයකි. අඩුම තරමේ, ඒවා දැරිය හැකි හා ප්රවේශ්ය.

  1. පළමු පියවර නම් Knoevenagel ඝනීභවනය ඔස්සේ Formaldehyde සහ acetaldehyde වලින් ඇක්රෝෙලීන් සෑදීමයි.
  2. අවසාන නිශ්පාදනය ඩයිහයිඩ්රොපිඩයිඩින් සෑදීම ඇසිටල්ඩිහයිඩ් හා ඇමෝනියා සමඟ ඇක්සොලොයින් වලින් ඝනීභවනය වේ.
  3. අවසාන ක්රියාවලිය පි්රඩින්ඩීන් ප්රවාහනය කිරීම සඳහා ඝණ-ප්රාථමික උත්ප්රේරකයක් සමඟ ඔක්සිකරණ ක්රියාවලියකි.
  4. ඉහත දැක්වූ ප්රතික්රියාව 400-450 ° C උෂ්ණත්ව රේඛාවක් සහිත වායු අවස්ථාවේ දී සිදු කෙරේ. සෑදූ සංයෝගය Piridine, picoline හෝ සරල මෙතිල්කෘත පිඩිරීන් සහ ලුටිඩින් වලින් සමන්විත වේ. කෙසේ වෙතත්, සංයුතිය භාවිතා කිරීමේ උත්පේරකයට හා සංයුතියට යම් දුරකට, නිෂ්පාදකයාගේ ඉල්ලුම සමඟ වෙනස් වේ. සාමාන්යයෙන්, උත්ප්රේරකයක් වන සංඝටක ලුණු ලුණු. වඩාත්ම පොදු වන්නේ මැංගනීස් (II) ෆ්ලෝරයිඩ් හෝ කැඞ්මියම් (II) ෆ්ලෝරයිඩ්, නමුත් තල්ලියම් සහ කොබෝල්ට් සංයෝග විකල්පයන් විය හැකිය.
  5. පයිඩිඩින් බහු-පරිමාණ ක්රියාවලියක් මගින් අතුරු නිෂ්පාදන නිපදවනු ලැබේ. චිචිබාබබී පිරිඩින් සංස්ලේශයේ ප්රධාන සීමාව වන්නේ අඩු අස්වැන්නක් වන අතර අවසානයේ නිෂ්පාදිත 20% පමණ පරිවර්තනය කිරීමයි. මෙම හේතුව නිසා, මෙම සංයෝගවල වෙනස් නොකළ ආකෘතීන් අඩුය.

බොනනානාන් සුළී වේගය

Bönemnemann සක්රීය කිරීම යනු ඇසිටිලීන් අණුවෙහි කොටස් දෙකක් සහ නයිටයිල් කොටසක් වන කොටස් වලින් තුනී සෑදීමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ක්රියාවලිය යනු රෙපේ සංශ්ලේෂණයකි.

උචිත උෂ්ණත්ව හා පීඩනවලින් හෝ ෆොටෝ-නිසි චක්රෝටිපයිඩ මගින් තාපය මඟින් මෙම යාන්ත්රණය පහසු කරනු ලැබේ. ආලෝකය මගින් සක්රිය කළ විට බොනනානාන් සයිකල් කිරීම CoCp අවශ්ය වේ2 (සයික්ලොපෙන්ටෙන්ඩිනයිලයිල්, 1,5-සයික්ලොඕකැඩිඩීන්) උත්ප්රේරකයක් ලෙස ක්රියා කිරීම.

මෙම ක්රමය යොදා ගත හැකි සංයෝග මත පදනම්ව පීරිඩින් ව්යුත්පන්න මාලාවක් නිෂ්පාදනය කළ හැක. උදාහරණ වශයෙන් ඇසිටොනිඩ්රයිල් 2-මෙතිල්පිඩීඩීන් නිපදවයි. මෙය පික්රිඩින් සෑදීම සඳහා dealkylation විය හැක.

වෙනත් ක්රම

Kröhnke පිරයිඩින් සංස්ලේෂණය

මෙම ක්රමයේදී පයිඩිඩීන් ප්රතික්රියකයක් ලෙස භාවිතා කරයි, එය අවසන් නිෂ්පාදනයේ ඇතුළත් නොකෙරේ. ප්රතිරෝධය, ප්රතික්රියාවෙන් ආදේශ කරනු ඇත.

Α-බ්රෝමෝස්ටර් සමඟ ප්රතික්රියා කර ඇති විට, පිඩිතීන්, අස්ථිර කාබන් භීඩකයන් සමඟ මයිකල්-සමාන ප්රතික්රියාවක් ඇති වේ. ප්රතික්රියාව 20-100 ° C මෘදු තත්වයන් තුළ ඇමෝනියා ඇසිටේට් සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.

සීමීසික්-ඩෙන්ස්ටෙඩ්ට් නැවත සකස් කිරීම

මෙය ඩයික්ලෝරෝබ්බීනීකෘත 3-ක්ලෝරොපයිරින්ඩින් සෑදීම සමග pirol අයත්වේ වලල්ල ව්යාප්ත වීමයි.

ගැටර්න්-ස්කිටා සංස්ලේෂණය

මෙම ප්රතිකි්රයයේදී මැලෝනාට් එස්ටර ලුණු පදනමක් තුළ ඩයික්ලෝමොමීතයිලමයින් සමග ප්රතික්රියා කරයි.

බෝගර් පීරිඩින් සංස්ලේෂණය

ප්රතික්රියා පිරිඩින්

පහත දැක්වෙන ප්රතික්රියා ඒවායේ ඉලෙක්ට්රෝනික ව්යුහයෙන් පිරිඩින් සඳහා පුරෝකථනය කළ හැකිය:

  1. මෙම විෂම අම්ලය සාමාන්යයෙන් විද්යුත් විද්යුත් චක්රය ආදේශක ප්රතික්රියාකාරිත්වයට පිලි සාන්ද්රණය ඉතා අක්රිය වේ. අනෙක් අතට, පිඩිරීන් න්යෂ්ටික බලපෑමට ලක්ව ඇත. පිඩිරීන් ඉලෙක්ට්රෝෆිල්ක් ප්රතිස්ථාපන ප්රතික්රියා (SEAr) වලට වඩා අකමැත්තෙන් වුවද න්යෂ්ටික පීඩනය (SNAr) වඩා බෙන්සීන් වලට වඩා පහසුවෙන් සිදු වේ.
  2. ඉලෙක්ට්රොෆිලික් ප්රතික්රියාකාරක මගින් Natom හා bC-පරමාණු වලදී අහිතකර ලෙස බලපායි. නියුක්ලියෝලික්ස් ප්රතික්රියාකාරකය අස්ථායී සහ සීසී-පරමාණුවලට වඩා ප්රිය කරයි.

නයිට්රජන් වල විද්යුත් විද්යුත් චක්ර එකතු කිරීම

නියුට්රෝනය වැනි ප්රෝටේෂන් සහ ක්වරේටිස්ටනය වැනි තනි බන්ධන ඉලෙක්ට්රෝන භාවිතා කර ඇති බන්ධන සෑදීමේදී නියුක්ලියනයි, පිඩිරීන් හැසිරෙන්නේ තෘතීය ඇලිෆැටික හෝ ඇරෝමැටීන අම්ල ලෙසය.

පයිරයිඩීන් පදනමක් හෝ න්යෂ්ටිකයක් ලෙස ප්රතික්රියා කරන විට, එය ඇරිමාලි සිස්ටේට් රඳවා තබා ඇති අතර එය නයිට්රජන් විධිමත් ධන ආරෝපනයක් ලබා ගනී.

නයිට්රජන් හි ප්රෝටෝනකරණය

පයිඩ්රිඩීන් ස්පටික, බොහෝ විට ජලාකර්ෂණීය අම්ල, බොහෝ ප්රෝටික අම්ල සමග ලවණ සාදයි.

නයිට්රජන් වල නයිට්රිග්රෑම්

මෙය නයිට්රෝනියම් ටෙට්රාෆ්ලොරොබෝටේට් වැනි නයිටෝනියම් ලවණ සමඟ විඝටක ප්රතික්රියා මගින් මෙය සිදු වේ. නයිට්රික් අම්ලය වැනි ප්රෝටික නයිටින් කිරීමේ නිපැයුම් ඇත්ත වශයෙන්ම, N-ප්රොටොනනයන්ට පමණක් ගෙනයනු ලැබේ.

නයිට්රජන් දී ඇසිණි

අම්ල ක්ලෝරයිඩ සහ ඇරිල්සල්ෆොනික් අම්ල XYUMXX-acyl- සහ 1-arilsulfonylpyridinium sols උත්පාදනය කරන ලද පිඩ්රිඩීන් සමඟ වේගයෙන් ප්රතික්රියා කරයි.

ඇල්කයිල් හේලයිඩ සහ සල්ෆේට් නිවර්තන ලෙස නිපදවන පි්රඩින්ඩීන් සමඟ පහසුවෙන් ප්රතික්රියා කරයි.

න්යෂ්ටික අතුරු ආදේශක

බෙන්සීන් මෙන් නොව, න්යෂ්ටික භෂ්ම ආදේශයන් කාර්යක්ෂමව සහ කාර්යක්ෂමව පවත්වා ගත හැක. මෙම වලය කාබන් පරමාණුවල තරමක් අඩු ඉලෙක්ට්රෝන ඝනත්වයක් ඇති නිසාය. මෙම ප්රතික්රියා අතරමැදි ආයින වින්යාසයක් ලබා ගැනීම සඳහා හයිඩ්රයිඩ් අයන ඉවත් කිරීම සහ ඉවත් කිරීම-එකතු කිරීම් ඉවත් කිරීමත් සමඟ සාමාන්යයෙන් 2- හෝ 4-තත්වයට දිගටම පවතී.

පයිඩිරීන් තනිවම න්යෂ්ටික කාබනික සංයෝග සෑදීමට හේතු නොවේ. කෙසේවෙතත්, පිමිඩීන්, බ්රෝමීන්, සල්ෆනීන් අම්ල කැබලි, ක්ලෝරීන් හා ෆ්ලෝරීන් සමඟ සංක්රමණය වීමෙන් ඉවත් වීමේ කණ්ඩායමක් විය හැක. ෆ්ලෝරීන්හි හොඳම පිටවන කාණ්ඩයේ සිට ඕනොලොලියම් සංයෝග සෑදිය හැක. අධික පීඩනයකදී න්යෂ්ටියේදී ඇල්කයිසයිඩ, තයෝලයිට්, ඇමයින් සහ ඇමෝනියා සංයෝග සමඟ ප්රතික්රියා කරයි.

කිහිපය විෂම සෛලයකි හයිඩ්රයිඩ් අයන වැනි දුප්පත් කණ්ඩායම් අතරින් භාවිතා කිරීම නිසා ප්රතික්රියාව සිදුවිය හැක. Xichumin-position හි Pyridine ව්යුත්පන්නය චිචිබින් ප්රතික්රියාවෙන් ලබාගත හැකිය. 2-aminopyridine සෝඩියම් ඇමයිඩය නියුක්ෆොකිල් ලෙස භාවිතා කරනු ලැබේ. ඇමයිනෝ කාණ්ඩයේ ප්රෝටෝන හයිඩ්රයිඩ් අයන සමඟ ඒකාබද්ධ වන විට හයිඩ්රජන් අණුව සෑදී ඇත.

බෙන්සෙන් හා සමාන පිරිඩින් නයිට්රෝපරික් වැනි ආදේශක වලට පයිridීඩීන් වැනි ආදේශක ලබා ගත හැකිය. සෝඩියම් සහ පොටෑසියම් ටර්ට්-බියුටෝඩය වැනි ශක්තිමත් ඇල්කයිටින් භාවිතා කිරීමෙන් කණ්ඩායමේ පිටවීම නිවැරදි කිරීම සඳහා පි්රඩීඩීන් ව්යුත්පන්නයන් ඉවත් කිරීම සඳහා උපකාරී වේ. ත්රිත්ව බන්ධන වලට න්යෂ්ටිකයාව හඳුන්වා දීමෙන් පසුව, එය තෝරා ගැනීමෙන් අඩු වන අතර, හැකි උපද්රව දෙකක් ඇති මිශ්රණයක් සාදනු ඇත.

විද්යුත් චුම්භක වෙනස් කිරීම්

පයිඩිඩීන් ඉලෙක්ට්රෝෆිලික් ආදේශන කිහිපයක් යම් මට්ටමකට හෝ දිගටම පූර්ණ ලෙස නොනැසී පවතී. අනික් අතට, ඉලෙක්ට්රෝන පරිත්යාග කිරීම මගින් හෙපටයික්රොමැටික මූලද්රව්යය උත්තේජනය කළ හැකිය. Friedel-Crafts ඇල්කේෂන් (ඇසිනයිං) යනු ඇල්කයිටේෂන් සහ ඇසිනයන්ට උදාහරණයකි. නයිට්රජන් පරමාණුව එකතු කිරීම නිසා මෙම පිඩිතින් ප්රවාහනයට අසමත් වේ. ප්රධාන වශයෙන් ඉලෙක්ට්රෝන පොහොසත් කාබන් පරමාණුවක ඉලෙක්ට්රෝන කාබන් පරමාණු අතර ඉලෙක්ට්රෝන කාබන් පරමාණු වලින් එකක් වන අතර ඒවායේ ඉලෙක්ට්රෝන කාබන් පරමාණු අතර ඉලෙක්ට්රෝන පොහොසත් වන කාබන් පරමාණු අතර ඉලෙක්ට්රෝන අඩංගු වේ.

පයිඩීන් N-ඔක්සයිඩ් ව්යුහය

විද්යුත් චුම්භක ආදේශක මගින් 2- හෝ 4-පිහිටුමේ අහිතකර σ සංකීර්ණ ප්රබල ප්රතික්රියාව නිසා XYUMX හි ස්ථරයේ වෙනස් වීමක් සිදුවිය හැක. කෙසේ වෙතත්, පි්රඩින් එන්-ඔක්සයිඩ් මත විද්යුත් චක්රය ආදේශනය කිරීමේදී පරීක්ෂණාත්මක ක්රම භාවිතා කළ හැක. ඉන්පසුව පසුව නයිට්රජන් පරමාණුව ඩොක්යජනනය කිරීමයි. එබැවින්, ඔක්සිජන් හඳුන්වාදීම නයිට්රජන් මත ඝනත්වය අඩු කිරීම සහ 2-පිහිටුම සහ 4-පිහිටුම් කාබෝනවල ආදේශ කිරීම වැඩි දියුණු කිරීමක් ලෙස හැඳින්වේ.

ද්විත්වක සල්ෆර් හෝ ද්විත්ව තක්සේරු ෆොස්ෆරස් සංයෝග ඉතා පහසුවෙන් ඔක්සිකරණය වී ඇති අතර ඒවා ප්රධාන වශයෙන් ඔක්සිජන් පරමාණු ඉවත් කිරීමට යොදා ගනී. ට්රරෆෙන්ල්ෆොස්ෆීන් ඔක්සයිඩ් යනු ප්රෝෆෙන්ල්ෆොස්ෆීන් ප්රතික්රියාකාරක ඔක්සිකරණය වීමෙන් පසු සංයෝගයකි. වෙනත් මූලද්රව්යයකින් ඔක්සිජන් පරමාණුවක් ඉවත් කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකි තවත් ප්රතික්රියාකාරකයකි. පහත දැක්වෙන තොරතුරු විස්තර කරන්නේ සාමාන්ය විද්යුත් ස්නායු ආදේශකයක් ලෙසයි.

සෘජු පිරිඩීන් නයිට්රජන් සමහර දරුනු තත්වයන්ට අවශ්ය වන අතර සාමාන්යයෙන් එය අඩු අස්වැන්නකි. ඩයිනොජන් පෙන්ටොක්සයිඩයේ සයිඩ්රියම් වලදී පියිරයිඩය සමග ප්රතික්රියාව 3-නයිට්රොපිඩයිඩය සෑදිය හැක. නයිට්රෝනියම් ටෙට්රාෆ්ලොරොබේරේට් (NO2BF4) නයිට්රජන් පරමාණු ස්තරීකරණය කිරීමෙන් ස්පන්දනීය ව්යුත්පන්න ලබා ගත හැක. 6-dibromo pyridine වල සංයෝග දෙකක් සංයෝජනය කිරීමෙන් බ්රෝමින් පරමාණු ඉවත් කිරීමෙන් 3-නයිටොපිරයිඩීන් සෑදිය හැකිය.

සෘජු නයිට්රජන් පිිරඩීන් සෘජු සල්ෆනයනයකට වඩා සැපපහසුයි. 320 ° C හි පිඩ්රින්හි තාපාංකය එකම උෂ්ණත්වයේ දී සල්ෆියුරික් අම්ලය තාපාංකයට වඩා වේගයෙන් පිඩ්රීන්-3-සල්ෆෝනියානු අම්ලය වේගවත් කරයි. සල්ෆර් මූලද්රව්ය නයිට්රජන් පරමාණුවට එකතු කිරීම රසදිය (II) සල්ෆේට් වල SO3 කණ්ඩායම ප්රතික්රියාකාරකයක් ලෙස ක්රියා කරයි.

සෘජු ක්ලෝරීනකරණය හා බ්ලොමනයනය නයිට්රේට සහ සල්ෆනයනය මෙන් නොනවත්වා පවත්වා ගත හැක. 3-bromopyridine සින්ෆියුරික් අම්ලයෙහි අණුක බ්රෝමීන් ප්රතික්රියා කිරීමෙන් පයිඩිඩීන් සමඟ 130 ° C දී ලබාගත හැක. ක්ලෝරීනින් 3-ක්ලෝරොපිඩීඩයේ ප්රතිඵල 100 ° C දී උත්ප්රේරකයක් වන ඇලුමිනියම් ක්ලෝරයිඩ් වල පවතී. හයිලෝන් සහ පැලේඩියම් (II) සෘජු ප්රතික්රියාව 2-bromopyridine සහ 2-ක්ලෝරොපයිරීඩීන් යන දෙකම ලබා ගත හැකිය.

පයිඩයිඩින් භාවිතය

රසායනික කම්හල් සඳහා අතිශය වැදගත් වන අමුද්රව්යයක් වන්නේ පිරිඩීන් ය. 1989 හි මුළු ලොව පුරා පිරිඩීන් නිෂ්පාදනය කරන ලද්දේ 26K ටොන්. 1999 ලෙස 11 හි විශාලතම පිරිඩීන් නිෂ්පාදන ස්ථාන වලින් 25 යුරෝපයේ පිහිටා ඇත. ප්රධාන පිරිඩීන් නිෂ්පාදකයන් වන්නේ කොයි රසායනික, ඉම්පීරියල් කෙමිකල් ඉන්ඩස්ට්රීස් සහ එව්නික් ඉන්ඩස්ට්රීස් ය.

2000 හි මුල් අවධියේදී, පිරිඩීන් නිෂ්පාදනය ඉහළ මට්ටමකින් ඉහළ ගියේය. නිදසුනක් වශයෙන්, චීනය පමණක් 30,000 ටොන් නිෂ්පාදනයේ වාර්ෂික නිෂ්පාදන ධාරිතාවයට පත්විය. අද, එක්සත් ජනපදය හා චීනය අතර ඒකාබද්ධ ව්යාපාරයක් ලොව ඉහළම පයිඩිඩීන් නිෂ්පාදනයයි.

පළිබෝධනාශක

පයිඩයිඩින් ප්රධාන වශයෙන් ශාක විශේෂ දෙකක ඩික්වාට් සහ පැරාක්වාට් සඳහා පූර්වගාමී ලෙස යොදා ගනී. පයිතිඩියොන්-පාදක දිලීර නාශක සකස් කිරීම සඳහා, පයිරයිඩීන් මූලික සංයෝග ලෙස භාවිතා වේ.

සින්ක්කේ සහ පිඩිරීන් අතර ප්රතික්රියාව ප්රතිඵලයක් වශයෙන් දෙකක් සංයෝග නිෂ්පාදනය කිරීම - ලාවිල් පිටිඩින්යියම් සහ සෙලයිල්පයිඩිනිඩියම්. ඔවුන්ගේ විෂබීජනාශක ගුණාංග නිසා දන්ත හා මුඛ සෞඛ්ය නිෂ්පාදන සඳහා සංයෝග දෙකක් එකතු වේ.

ඇල්යලීටීයීකරණ ද්රාවනයකට පිඩ්රිඩින් පහරදීම මගින් N-ඇල්කයිල් පෙරිඩීනියම් ලවණවල ප්රතිඵලයක් ලෙස, සෙලින් පෙරිඩිනියම් ක්ලෝරයිඩ් එක් උදාහරණයක් වේ.

පැරකුම් සංයුතය

දාවක

පයිඩිඩීන් භාවිතා කරන තවත් යෙදුමක් වන්නේ Knoevenagel ඝනීභවනය වන අතර එය අඩු ප්රතික්රියාශීලී, ධ්රැවීය සහ මූලික දාවක ලෙස භාවිතා කරයි. පි්රඩින්ඩීන් විශේෂයෙන් ඩයිහලෝනනයනය සඳහා සුදුසු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස හයිඩ්රජන් හයිඩ්රයිඩ් බන්ධනය කිරීම සඳහා පයිඩ්රීනියම් ලුණු සෑදීමේදී ප්රතිරෝධී පදාර්ථය ලෙස ක්රියා කරයි.

Acylations සහ esterifications දී, pyridine ඇලිහයිඩ්රයිඩ් හෝ කාබොක්සිලික් අම්ල හේලයිඩ ක්රියා කරයි. මෙම ප්රතික්රියා වල වඩාත් ක්රියාකාරී වන්නේ 4- (1-pirolidinyl) pyridine සහ 4-dimethylaminopyridine (DMAP) වන අතර, ඒවා නියුක්ලියනි වේ. සංඝටක ප්රතික්රියා වලදී, පයිඩයිඩින් සාමාන්යයෙන් පදාර්ථයක් ලෙස යොදනු ලැබේ.

පීරිඩින් සමග ප්රතික්රියාවෙන් ප්රතික්රියා කිරීම මගින් පයිඩිනිඩියම් සෑදීම

රෙදිපිළි ක්ෂේත්රයේ වැදගත් අමු ද්රව්යයක් වන පයිඩයිඩීන් ද වේ. රබර් සහ ඩයි වර්ග නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ද්රාවණයක් ලෙස භාවිතා කරන අතරම, කපු ජාලයේ ධාරිතාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ද යොදා ගනී.

එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය ආහාරයට ගැනීම සඳහා කුඩා ප්රමාණ වලින් පිඩ්රිනය එකතු කිරීම මගින් තද රසය ලබා දෙයි.

විසඳුම් තුලදී, පයිඩිඩීන්හි හඳුනා ගැනීමේ සීමාව 1-3 mmol·L පමණ වේ-1 (79-237 mg · L-1). පදනමක් ලෙස පි්රඩින්ඩින් කාල් ෆිෂර් ප්රතික්රියාවක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, imidazole සාමාන්යයෙන් එය පිලඩීන් සඳහා ආදේශකයක් ලෙස යොදා ගනී. (Imidazole) ප්රසන්න සුවඳක් ඇත.

පිප්රිඩිනින් සඳහා පූර්වජර්

අධික උෂ්ණත්වවලදී රුවීනියම්-, කොබොල්ට්- හෝ නිකල්-පදනම් වූ උත්ප්රේරකයක් සහිත පියිඩීන් හයිඩ්රිජනයකි. පපෙරීඩීන් නිෂ්පාදනය කෙරේ. අත්යවශ්ය නයිට්රජන් හෙටොසිකල් චක්රයක් යනු අත්යවශ්ය කෘතිම ගොඩනැගිලි ගොඩනැඟිල්ලකි.

විශේෂිත ප්රතිකිතියන් සංස්කරණය

1975 හි විලියම් සැඩේස් සහ ජේම්ස් කොරි හි Pyridinium chlorochromate වර්ධනය කරන ලදී. එය ද්විතීයික අම්ල ඔක්සිකරණය කිරීම සඳහා කැටෝන සහ ප්රාථමික මධ්යසාර ඇල්ඩිහයිඩ වලට යොදා ගනී. පි්රඩ්රීනියම් ක්ලෝරොක්ක්රෝමීටිස් සාන්ද්රිත හයිඩ්රොක්ලෝරික් සහ කොලෝක් අම්ලයේ ද්රාවණයට පිඩ්රිනය එකතු කරනු ලැබේ.

C5H5N + HCl + CrO3 → [C5H5NH] [CrO3Cl]

ක්රෝම් ක්ලෝරයිඩ් සමග (CrO2Cl2) පිළිකා කාරකයක් විය හැකි විකල්ප මාර්ගයක් ඉල්ලා සිටිය යුතු විය. ඒවායින් එකක් වන්නේ ක්රෝමියම් (VI) ඔක්සයිඩ්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පයිඩිනිඩියම් ක්ලෝරයිඩ් භාවිතා කිරීමයි.

[C5H5NH+] ක්ලයි- + ක්රෝ3 → [C5H5NH] [CrO3Cl]

පෝරයිඩින් හයිඩ්රොක්සයිල් (පීඑන්සී), සර්රෙට් ප්රතික්රියා (පයිඩ්රිනිඩියම් ඩයික්රොමැටේට්, PDC) සහ කොලින්ස් ප්රතික්රියාකාරකය (පයි්රේරින් සමග ක්රෝමියම් (VI) ඔක්සයිඩ් සංකීර්ණය (ස්ර්රරෙට් ප්රතික්රියාකාරකය ඩයික්ලෝරෝමැටේන් (heterocycle) වල ඇති සංඝටක ක්රෝමියම්-පිලිඩීන් සංයෝග. ද්විතීයික හා ප්රාථමික මධ්යසාර වල කැටෝන වලට පරිවර්තනය කිරීම වැනි ඔක්සිකරණය සඳහා ද ඒවා යොදනු ලැබේ.

සාරේට් සහ කොලින්ස් ප්රතික්රියාකාරක සෑදීමට පමණක් රඳා පවතී, නමුත් ඒවා ද අනතුරුදායක ය. ඒවා ජලාකර්ෂණීය වන අතර සකස් කිරීමේ ක්රියාවලියේදී අවුළුවන අවදානමට ලක්වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස PDC සහ PCC භාවිතය නිර්දේශ කරන ලදී. එක් එක් ප්රතික්රියක 70s සහ 80s වලදී විශාල ලෙස භාවිතා කරන අතර ඒවායේ විෂ සහිත හා ඒවායේ විෂබීජ බවට පත් වී ඇති අතර කලාතුරකිනි.

ක්ර්බැර්ට්රීගේ උත්ප්රේරකයාගේ ව්යූහය

සම්බන්ධීකරණ රසායන විද්යාවේදී, පයිඩිඩීන් විශාල වශයෙන් ලිගන්ඩයක් ලෙස භාවිතා වේ. ඒක ව්යුත්පන්නයක් ලෙස, එහි ව්යුත්පන්නය 2,2'-බයිපිරයිඩයින්, තනි බන්ධනයක් මඟින් ඇමිණිය 2 පිඩ්රීන් අණු අඩංගු වන අතර, ටෙපිරීඩින්ඩින්, 3 පයිඩ්රිනි වළලු වලින් එකට සම්බන්ධ වූ අණුකයකි.

ශක්තිමත් ලුයිස් පදනමක් ලෝහ සංකීර්ණයේ කොටසක් වන පයිරිඩීන් ලයිජන්ඩ් සඳහා ආදේශකයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස Carabtree ගේ උත්ප්රේරකයා භාවිතා කිරීම සඳහා, මෙම ලක්ෂණයෙන් බහුඅවයවීකරණ හා හයිඩ්රජනන ප්රතික්රියාකාරක උත්ප්රේරක ලෙස ගසාකනු ලැබේ. ප්රතික්රියා අතරතුර ආදේශ කරන ලද පිහිඩින් ලින්ඩර් එය අවසන් කිරීමෙන් පසු නැවත ස්ථාපනය කෙරේ.

ආශ්රිත

කාබනික රසායනය නාමකරණය: IUPAC නිර්දේශ සහ වඩාත් කැමති නම් 2013 (නිල් පොත). කේම්බ්රිජ්: රාජකීය රසායන විද්යා සංගමය. 2014. p. 141.

ඇන්ඩර්සන්, ටී. (1851). "සත්ත්ව ද්රව්යවල වියළි ආසවනයක නිෂ්පාදන" යනුවෙන් හැඳින්වෙන "Ubeber die Productde der trocknen Destillation thierischer Materien" යන්න. Annalen der Chemie und Pharmacie. 80: 44.

ෂර්මන්, ආර්. (2004). "පිරිඩීන්". පෙකෙට් හි එල් කාබනික සංයෝගය සඳහා රසායනික ප්රතික්රියා කරන විශ්වකෝෂය. e-EROS (කාබනික සංයෝගය සඳහා ප්රතික්රියාකාරක පිළිබඳ විශ්වකෝෂය). නිව්යෝර්ක්: ජේ. වයිලි සහ පුත්රයෝ.

බර්, A. (2008). ඇන්ජෙවන්ඩ්ට් සමජාතීය සංඝටකය. වයින්හයිම්: විලී-වීච්. p. 722.